Incluido en la revista Ocronos. Vol. VIII. Nº 6–Junio 2025. Pág. Inicial: Vol. VIII; nº 6: 20.7
Autor principal (primer firmante): Víctor Manuel Arias Loor
Fecha recepción: 26 de mayo, 2025
Fecha aceptación: 30 de mayo, 2025
Ref.: Ocronos. 2025;8(6): 20.7
Doi: https://doi.org/10.58842/QBGQ1015
Autores:
- Víctor Manuel Arias Loor
- Cristina Montesdeoca Montesdeoca
- Catherine Natali Parreño Zambrano
- Gloria Lizeth Aldean Aguirre
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Resumen
El Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (PRES) es una entidad clínico-radiológica caracterizada por cefalea, alteraciones visuales, convulsiones y estado mental alterado, asociada a edema vasogénico predominantemente en las regiones posteriores del cerebro. Su incidencia en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) está aumentando debido a una mayor concienciación y al uso de técnicas de neuroimagen avanzadas. Los factores desencadenantes son variados, incluyendo hipertensión arterial severa, eclampsia/preeclampsia, enfermedades autoinmunes, sepsis, y el uso de fármacos inmunosupresores o citotóxicos. El diagnóstico oportuno se basa en la sospecha clínica y la confirmación mediante resonancia magnética (RM) cerebral, que típicamente muestra hiperintensidades simétricas en T2/FLAIR en lóbulos parieto-occipitales.