Incluido en la revista Ocronos. Vol. VIII. Nº 6–Junio 2025. Pág. Inicial: Vol. VIII; nº 6: 20.6
Autor principal (primer firmante): Hugo Enrique Larrea Idrovo
Fecha recepción: 26 de mayo, 2025
Fecha aceptación: 30 de mayo, 2025
Ref.: Ocronos. 2025;8(6): 20.6
Doi: https://doi.org/10.58842/YXZR4578
Autores:
- Hugo Enrique Larrea Idrovo
- Andres Alfonso Acevedo López
- Sandy María Indacochea Soledispa
DESCARGAR
Resumen
El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una entidad neurológica aguda caracterizada por síntomas clínicos como convulsiones, cefalea, alteraciones visuales y encefalopatía, asociada típicamente a edema vasogénico reversible en la neuroimagen. Afecta particularmente a pacientes críticos, siendo frecuente en contextos de hipertensión severa, insuficiencia renal, sepsis y uso de inmunosupresores. Su diagnóstico precoz y manejo adecuado son esenciales para evitar secuelas neurológicas permanentes. Este artículo revisa la fisiopatología, diagnóstico por imagen y estrategias terapéuticas actuales en el contexto de pacientes críticos.