Incluido en la revista Ocronos. Vol. VIII. N.º 10–Octubre 2025. Pág. Inicial: Vol. VIII; N.º 10: 104
Autor principal (primer firmante): Andrés Alejandro Mota Loor
Fecha recepción: 25/09/2025
Fecha aceptación: 07/10/2025
Ref.: Ocronos. 2025;8(10): 104
DOI: https://doi.org/10.58842/MUVV8851
Autores:
- Andrés Alejandro Mota Loor
- Darío Javier Maldonado Ordóñez
- Alberto Heinz Grijalva Gómez
- Wilson Raúl Jati Acosta
- Juan Elias Orellana Henriquez
Resumen
El cáncer de próstata (CaP) es una de las neoplasias más frecuentes en hombres a nivel mundial, y su manejo clínico depende cada vez más de biomarcadores moleculares que faciliten un diagnóstico temprano preciso y una estratificación pronóstica fiable. Esta revisión analiza la utilidad de marcadores establecidos y emergentes, incluyendo el antígeno prostático específico (PSA) y sus derivados, el gen del cáncer de próstata 3 (PCA3), la fusión génica TMPRSS2-ERG, la pérdida del gen PTEN, variantes del receptor de andrógenos (AR), microARNs (ej. miR-21, miR-221), lncRNAs (ej. SChLAP1) y otros componentes de la biopsia líquida como las células tumorales circulantes (CTCs) y el ADN tumoral circulante (ctDNA). Se discute su utilidad diagnóstica (sensibilidad y especificidad para detectar la enfermedad) y pronóstica (predicción de progresión, metástasis y respuesta terapéutica). Basado en revisiones recientes (2023-2025), estos marcadores mejoran la precisión clínica, contribuyen a reducir el número de biopsias innecesarias y guían terapias personalizadas, como el uso de inhibidores de PARP en pacientes con mutaciones en la vía de reparación del ADN (ej. BRCA1/2). Se concluye que la integración de estos biomarcadores, a menudo mediante herramientas de inteligencia artificial, es fundamental para optimizar el manejo personalizado del CaP.
Palabras clave: Cáncer de próstata, biomarcadores moleculares, PSA, PCA3, TMPRSS2-ERG, diagnóstico, pronóstico, biopsia líquida, miRNAs, lncRNAs, CTCs.